Вакансия - Специалист по регистрации лекарственных препаратов, Москва
Вакансия по специальности Специалист по регистрации лекарственных препаратов, работа Москва Москва МО, . Зарплата от 110000
Обновленные данные по специальности Специалист по регистрации лекарственных препаратов для трудоустройства, адрес г Москва, Варшавское шоссе, дом: Д. 47;корпус: К. 4;офис/квартира: ЧАСТЬ ПОМ XXII ЭТ 14 КОМ 18;.
Вакансия Специалист по регистрации лекарственных препаратов Москва
Свежий список на сегодня 22 апреля 2026 г. Точные данные о вакантных местах можно посмотреть в расширенной части анкеты.
Введите название специальности и выберите город
Соискателю
Трудоустройство
г Москва, Варшавское шоссе, дом: Д. 47;корпус: К. 4;офис/квартира: ЧАСТЬ ПОМ XXII ЭТ 14 КОМ 18;
Вакансия - Специалист по регистрации лекарственных препаратов
КонтактыТрудоустройство
г Москва, Варшавское шоссе, дом: Д. 47;корпус: К. 4;офис/квартира: ЧАСТЬ ПОМ XXII ЭТ 14 КОМ 18;
Расширенная анкета
Регион: Москва МО
Должность: Специалист по регистрации лекарственных препаратов
Организация: ООО "СИ ЭС СИ ЛТД"
Заработная плата: от 110000
Трудоустройство
Специальность: Специалист по регистрации лекарственных препаратов
Режим работы:
Адрес, контакты работодателя
Регион: Москва МО
Адрес: г Москва, Варшавское шоссе, дом: Д. 47;корпус: К. 4;офис/квартира: ЧАСТЬ ПОМ XXII ЭТ 14 КОМ 18;
Сайт:
Эл.почта: a.zaytsev@cscpharma.ru
ОГРН: 1147746766320
ИНН: 7706811620
КПП: 772401001
Адрес места работы
Регион: Москва МО
Дополнительная информация: г Москва, Варшавское шоссе, дом: Д. 47;корпус: К. 4;офис/квартира: ЧАСТЬ ПОМ XXII ЭТ 14 КОМ 18;
Месторасположение работы
Работа в городе: Москва Москва МО
Уточнения по адресу: г Москва, Варшавское шоссе, дом: Д. 47;корпус: К. 4;офис/квартира: ЧАСТЬ ПОМ XXII ЭТ 14 КОМ 18;
Работа Специалист по регистрации лекарственных препаратов
Специальность: Специалист по регистрации лекарственных препаратов
Тип занятости:
График работы: Полный рабочий день
Профобласть: Продажи, закупки, снабжение, торговля
Должностные обязанности
Подготовка документов, входящих в состав регистрационного досье на лекарственные препараты (регистрация, подтверждение регистрации, изменения). Разработка и адаптация таких документов как нормативная документация, макеты упаковок в соответствии с требованиями ЕАЭС, Подача досье и образцов в регуляторные органы, получение запросов и утвержденных документов, Формирование досье для целей получения заключений о соответствии производителя ЛС требованиям Правил надлежащей производственной практики (GMP), поддержание административных процессов, связанных с получением указанных заключений, Контроль и обеспечение прохождения процессов регистрации в регуляторных органах, подготовка ответов на запросы регуляторных органов, Кросс-функциональная коммуникация с другими отделами компании, а также с регуляторными командами производителей, Ведение документооборота и отчетности в соответствии с внутренними процедурами компании, Работа в тесном сотрудничестве с менеджером по регуляторным вопросам, участие в совместных проектах и обсуждениях, обмен опытом и знаниями внутри команды.
Требования к кандидату
Образование: Высшее образование — бакалавриат
Опыт работы (лет): 1
Дополнительная информация
Размещение: 2026-03-30
Источник: Работодатель
Работа Специалист по регистрации лекарственных препаратов Москва
Каталог на сегодня. Источник вакансий сайт trudvsem.ru.
Город
Показать QR-код этой страницы с вакансией
Запомните страницу с вакантными местами на своем мобильном телефоне